Een hele bijzondere reportage in het nieuws over 4 vrouwen, 1 van deze vrouwen heeft exact dezelfde diagnose als Trisha en haar is als baby ook overkomen dat ze als jongen benoemt werd.
Eén op de 2000 baby’s past niet in de mannelijke of vrouwelijke categorie.
Sarah Morrison ontmoet vier leden van een nieuwe groep die campagne voert om houdingen te veranderen en om anderen te helpen zich minder alleen te voelen.
Het heeft Holly Greenberry, Sarah Graham, Dawn Vago en Elizabeth Jo Roberts jaren gekost om naar buiten te treden met hun verhalen. Geboren in een wereld die er op staat dat mensen verdeeld worden in twee geslachten: mannelijk of vrouwelijk, hebben zij niet altijd geweten waar zij in pasten. Ze zijn geboren in typische gezinnen in karakteristieke gebieden van Groot-Brittannië, maar geen van hen heeft zich ontwikkeld tot typische mannelijk of vrouwelijk. Ze zijn interseksueel. Naar schatting een op de 2000 baby’s wordt geboren met een interseksuele aandoening of een stoornis in de seksuele ontwikkeling ( DSD ), wat betekent dat ze worden geboren met een reproductieve of seksuele anatomie die niet past bij de typische definities van vrouwelijk of mannelijk geslacht. Dit kan onder meer zijn: atypische genitaliën, chromosoom afwijkingen, of inwendige geslachtsorganen.
De vrouwen beweren dat hun bestaan werd “uitgeroeid” door de Britse samenleving. Generaties kinderen werden geopereerd aan “normaliseren” van hun geslachtsdelen of seksuele anatomie, terwijl de officiële documentatie, vanaf de geboorte certificaten zoals paspoorten, vereisten dat er een mannelijk of vrouwelijk geslacht vakje werd aangekruist.
Zij argumenteren dat dit een van de laatste “taboes in de mensenrechten” in de westerse wereld is. De vrouwen hebben een androgeen ongevoeligheid syndroom ( AIS/ PAIS ), wat betekent dat ze XY chromosomen hebben, maar gedeeltelijk of volledig ongevoelig voor testosteron zijn en ze zijn onvruchtbaar. De groep is bij elkaar gekomen om een campagne te lanceren, waarin wordt opgeroepen tot de regering om dringend een herziening door te voeren over de manier waarop intersexuele mensen worden behandeld.
In navolging van het besluit van Duitsland om ouders van pasgeboren baby’s de mogelijkheid te bieden om niet als man of vrouw te worden geregistreerd. Geven zij de aanbeveling tot mogelijkheid om het geslacht op de Britse geboorteakten leeg te laten. Deze maatregel zou de baby of het jonge kind moeten beschermen tegen onomkeerbaar en niet- consensuele behandeling en chirurgie, betere emotionele steun en meer voorlichting.
“We zijn op een keerpunt” zei Greenberry, mede-oprichter van Intersex UK . “De meeste intelligente mensen zouden volledig verrast en volkomen verbijsterd zijn door de burgerlijke ongelijkheid en mensenrechtenschendingen die gezonde intersexsuele kinderen en jonge volwassenen mee geconfronteerd worden.” Zij voegde hieraan toe: ” We moeten rond de tafel met de regering”. Wij zijn positieve rolmodellen,
professionele en intelligente vrouwen, wij willen de behoeften van kinderen vertegenwoordigen, zodat de problemen die wij ondervonden hen niet meer overkomen.
In de jaren 1960, werd het de norm om chirurgie uit te voeren op kinderen met atypische seksuele anatomie op een jonge leeftijd. Artsen moesten het kind een geslacht toewijzen en dit geslacht chirurgisch versterken. Hoewel de houding begon te veranderen rond het begin van het millennium en artsen zeggen dat ze zijn verhuisd naar een meer “multidisciplinaire” aanpak, is er nog geen verslag van het aantal uitgevoerde operaties.
XXXora , een 33 -jarige interseksuele kunstenaar uit Londen, die de vrouwen campagne ondersteunt, weigerde een operatie. Ze werd geboren met onduidelijke geslachtsorganen en opgevoed als een jongen, maar beschrijft zichzelf als “super – gefeminiseerde vanaf het begin”. Ze zei : “Ik heb nooit een operatie of hormonen gehad. We spraken er over, maar ik wil het niet. Ik wil niet veranderen in een blauwe of roze doos; ik blijf liever in mijn zilveren doos “. Bepaalde intersexuele mensen, zoals Greenberry, worstelen om het geslacht te laten veranderen die op hun geboorteakte staat, die het onmogelijk maakt om te trouwen en moeilijker om kinderen te adopteren te laten corrigeren. Het probleem is dat de huidige wet is achterhaald door de medische technologie. Er is ook een noodzaak om op lange termijn emotionele steun voor interseksuele mensen te voorzien. Ellie Magritte, moeder van een meisje met AIS en een lid van de steungroep DSD Families, zei volwassenen nodig te hebben en veel meer investeringen in volwassen DSD zorg, met de nadruk niet op het geslacht, genitaliën en genetica, maar op gezondheid, welzijn en geluk”. Ze zei dat niet alle mensen met een DSD zichzelf definiëren als interseksueel, maar voegde toe: de belangrijkste uitdagingen voor families en kinderen is de sociale context waarin we leven met deze voorwaarden.
Holly Greenberry
Toen Holly Greenberry werd geboren, bijna vier decennia geleden, zagen artsen onduidelijke geslachtsorganen. Ze heeft XY chromosomen, maar ook partieel androgeen ongevoeligheid syndroom, waardoor ze gedeeltelijk ongevoelig is voor testosteron. Ze kreeg een mannelijk geslacht op haar geboorteakte toegewezen, maar ze ontwikkelde geen secundaire mannelijke kenmerken tijdens de puberteit. Ze wist zelf dat haar geslacht vrouwelijk was en onderging de behandeling en chirurgie tijdens haar tienerjaren. Inmiddels is de zakenvrouw uit het zuidwesten van Engeland in het proces van goedkeuring om een kind te adopteren. Omdat ze niet in staat is om haar naam of geslacht op haar geboorteakte te veranderen, is adopteren lastig en een huwelijk onmogelijk. “Ik ben nooit helemaal man nog volledig vrouwelijk in mijn genetica geweest. Ik ben niet mannelijk gemaakt in de manier waarop een man word verwacht, en mijn lichaam is gefeminiseerd in bepaalde gebieden. Ik had de woorden niet om mezelf te uiten. Ik leefde geïsoleerd terwijl ik in mijn jeugd probeerde me te identificeren als man, maar ik kon het niet. Het leek erop alsof ik een reeks repetitieve paniekaanvallen kreeg. De operaties als baby en jong kind waren ontzettend schadelijk en leidde tot een enorm aantal follow – up operaties. Alles had voorkomen kunnen worden als er meer medische kennis was geweest en als er minder haast was geweest in het proberen te raden welk label het beste bij mij past. Ik had de goedkeuring en toestemming moeten krijgen om een dubbelzinnige tiener te zijn met de vrijheid om mijn natuurlijke geslacht te uiten. ”
Dawn Vago
Drieëndertig jaar geleden, toen Dawn Vago geboren werd, leek ze op een typisch meisje. Maar toen ze een jong kind was, vertelden artsen haar ouders dat ze testikels had die verwijderd zouden moeten worden. De getrouwde zangeres en programma directeur van Warrington, is genetisch XY en heeft volledige androgeen ongevoeligheid syndroom, dat betekent dat ze is totaal ongevoelig is voor testosteron. Ze is al op oestrogeen vervangende therapie sinds ze 11 was. “De artsen vertelden mijn ouders dat er niemand anders in het Verenigd Koninkrijk met deze aandoening was. Ik voelde me vervreemd van al mijn klasgenoten . Ik heb me altijd geïdentificeerd met vrouwen, maar had problemen mezelf te accepteren. Toen ik voor het eerst mijn dossier had gelezen en mijn diagnose zag, stortte mijn wereld in. Ik vond een steungroep en opeens voelde ik me alsof ik niet alleen was. Het moment van vreugde veranderde in woede. Ik was in mijn twintiger jaren en had mijn hele leven en de kindertijd een gevoel van vervreemding gehad. Ik realiseerde me dat het niet zo was. ” De artsen vertelden mijn ouders dat ze me moesten pushen in een carrière zodat ik een druk leven zou leiden, dan zou ik misschien geen tijd hebben om me te settelen en een gezin te hebben. Ze zeiden dat ik moeilijk een partner zou kunnen vinden. Twee en een half jaar geleden, toen ik naar mijn ongelooflijk knappe man liep, stak ik diep van binnen een middelvinger omhoog tegen de hele medische wereld. Ik ben erg trots op wie ik ben en ik hou van mijn lichaam, maar ik haat de reis die ik heb moeten maken.
Elizabeth Jo Roberts
Elizabeth Jo, een 29 -jarige freelance journalist van Edinburgh, werd opgevoed als een meisje. Toen zij drie jaar oud was, ontdekten artsen ingedaalde teelballen, de arts verwijderde deze zonder toestemming van haar ouders. Ze kreeg te horen op de leeftijd van 10 jaar dat ze onvruchtbaar is en in haar mid-tienerjaren hoorde ze dat ze het androgeen ongevoeligheid syndroom heeft en geboren is met XY chromosomen. Ze ontmoet andere interseksuele mensen voor de eerste keer een paar weken geleden. “Mijn ouders vertelden me dat ik geen kinderen kon krijgen toen ik 10 jaar oud was. Het kwam heel hard aan. Het is net als wanneer je adem en al de lucht uit je wordt gezogen. Het vernietigde mijn puberteit . Ik werd heel veel gepest. Toen ik 10 of 11 was, kreeg ik voor het eerst oestrogeen pillen, maar ik vergat om ze in te nemen.” Ik worstelde met identiteitsproblemen tijdens mijn adolescentie en zelfs in mijn twintiger jaren. Ik leed aan een hele zware depressie. Ik wil anderen helpen om niet hetzelfde te voelen. Ze hoeven zich niet slecht te voelen over zichzelf. Sociale verandering zal nog jaren duren, maar we moeten in de maatschappij een ommekeer maken waar mensen zich niet slecht voelen over hun identiteit om te leven met verschillende chromosomen die variaties op de norm zijn. Zij moeten de vrijheid hebben om zich te uiten. ”
Sarah Graham
Sarah, 44, kwam pas achter de waarheid van haar diagnose toen ze begin twintig was. De raadsman van Surrey heeft volledig androgeen ongevoeligheid syndroom. Ze zag er bij de geboorte uit als een meisje en werd opgevoed als een meisje, maar heeft XY chromosomen en werd geboren met interne testikels in plaats van eierstokken. Toen de artsen deze verwijderden, op de leeftijd van acht jaar, vertelden ze haar dat haar eierstokken werden verwijderen om haar te beschermen tegen kanker en de naderende dood. “Ze moeten de waarheid hebben verteld tegen mijn ouders over mijn diagnose. De leugens waren enorm schadelijk voor mij en beïnvloeden mijn leven. Ze zetten me op oestrogeen vervangende therapie toen ik 12 jaar oud was, maar als ze mijn lichaam intact hadden gelaten, zou ik natuurlijk hormonen hebben geproduceerd. Om de zes maanden, werd ik geprikt en gepord door een leger van medische studenten. ” Zodra ik mijn diagnose las, voelde ik me als een totale gek en werd er geen ondersteuning geboden. Ik voelde me als de enige persoon in de wereld met deze aandoening en dat niemand van me zou houden. Ik ging in een enorme periode van zelfhaat en zelfdestructie, die zich uitte in een drugs-en alcoholverslaving. Kinderen moeten kunnen opgroeien als interseksueel als ze willen en ouders moeten niet zo onder druk gezet worden om een beslissing te nemen. We moeten de ruimte krijgen om te bestaan. ”